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她很不幸。她出生16个半月后被诊断为脊髓性肌肉萎缩。从那时起,她就不能自由行走,剧烈的疼痛伴随着她;她很幸运,智商很高,有一个全心全意爱自己的母亲,有热情的学校老师和同学。她叫陆,,是鞍山市第一中学二年级的一个阳光女孩。学校专门为我安排了一间浴室、一间教室和一间午休室,甚至还为我母亲安排了一份工作来照顾我。小苗说她不仅幸运,而且快乐。
这个冻僵的女孩被第一中学录取了
陆的母亲高说,小在16个半月内学会走路时被发现身体不稳定。后来,她带孩子去医院检查,发现孩子患有脊髓性肌萎缩症(神经源性损伤,俗称渐冻人)。为了照顾女儿,她不能做任何工作,母亲和女儿只能靠一点生活津贴生活。
随着年龄的增长和病情的加重,的症状从脚踝扩散到身体的上部,最终导致高位截瘫。走路对她来说已经成了一种奢望。每天上学和放学只能由坐在轮椅上的母亲来抬。虽然缪欣在身体上不能像其他学生一样跑和跳,但她是一个特别强壮的孩子,她从不觉得自己比别人差。她肯定能做其他孩子做的事。缪欣的母亲说,小甚至参加中考时都憋不住了,每次大考后都要在家休息三四天才能恢复,真让人心疼。就这样,以惊人的毅力完成了初中学业,以优异的成绩考入了鞍山市第一中学。
学校亲密的同学温暖的心
缪欣的妈妈说来到第一中学真的很温暖。为了方便孩子们进出,文科学生的教室被特别安排在三楼。因为第一中学的D座有一部电梯可以通往C座,但是C座的一楼和二楼没有电梯,所以教室安排在三楼,她在三楼修了一个厕所。因此,上课时去厕所更方便。孩子们不能长时间坐下,他们会滑下来,而且他们的腰特别疼,所以他们需要在课堂上穿防护服,以确保他们能支撑她的身体和坐下。但是我不能一个人穿。我需要五个人一起工作,我所有的同学都非常热情地帮助我。下课后,学生们会主动帮助调整防护装备,以免缪欣感到不舒服和疲劳。学生们的关心和爱让缪欣越来越珍惜这个学校的时光,每天都微笑着。为了方便我照顾我的孩子,学校还为我安排了一份每月收入超过1000元的宿舍清洁工作。此外,学校的夜校和印刷费是免费的。午休期间,大二的学生在四楼,为了照顾我们,学校特意在一楼为我们安排了一个房间,这些费用都是免费的。今年,学校还帮助申请免费学费,这意味着从今年开始,没有必要支付学费。上学真的没有负担。缪欣的母亲说学校一次又一次地帮助她,这真的为她自己解决了很多问题。看着女儿的幸福,她也觉得自己的生活有了一个开端。
躺下来学习,永不放弃
缪欣通常在家睡觉学习。母亲把两个枕头放在身后,然后把小桌子放在床上,保持一定的倾斜角度,这样可以减轻她的脊椎和疼痛。然而,很长一段时间后,汗水仍在疼痛中淌下,但缪欣从未因疼痛而哭泣。
缪欣的母亲说,事实上,在家学习是相对舒适的,而且因为学校里有防护装备,整个人处于紧张状态。防护装备冬天冷,夏天热。冬天你不能穿厚衣服,你必须不时地调整它们。天气真的很冷。夏天我把它放在身上。虽然我每天都洗澡擦痱子粉,但我的身体里充满了痱子。我腋窝和胸部下面的肉已经一次又一次地磨损了,现在它基本上是黑色的死皮。我母亲在我心里看到它真的很不舒服。由于经常佩戴防护装备,缪欣的手臂经常脱臼。用医生的话说,它已经滑了。想想这有多痛苦。母亲不想让她的女儿学习这么努力,但希望她生活得好。但是她决心要学习,她的母亲似乎又爱又恨。因为她写得又慢又弱,缪欣在回答了一份政治试卷后不得不握了好一会儿手,但是她没有放弃。
我认为有些事情对残疾人来说似乎有障碍,但是如果你真的鼓起勇气去做,即使你失败了,你也不会后悔。缪欣告诉记者,我想考一所传媒大学,学习编辑和导演专业,利用大众传媒引导残疾人,制作符合时代要求的正能量节目。
《千山晚报》全媒体记者沈
来源:鞍山新闻
标题:一个中国人喜欢充满幸福的“逐渐冻结”的女孩
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