【要闻】国内首例美人鱼综合征婴儿将做分腿手术(组)

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本报(记者唐江澎通讯员李奇何满力)说:“我们想继续创造奇迹！ ”。 前几天报道的“美人鱼综合征”患儿已经在省儿童医院的icu病房奇迹般地生存了12天，昨天，本院15个相关科室的专家一起为这个中国唯一生存下来的“小鱼”举行会议时，本院院长祝福益民

“美人鱼”原来是“小鱼”

昨天上午，通过icu病房的玻璃，记者看到小鬼躺在箱子里有时伸着懒腰。 双脚从臀部到脚尖贴着“天衣无缝”，看起来像在水中游泳的小鱼。 据悉，他出生于11月9日，出生3天后，被送往湖南省儿童医院重症监护室。 进医院后，医务人员吃惊地发现他腹部以下的血肉一直粘连到脚趾。 脚趾上，10根小脚趾离开，大小和脚趾的排列完全偏离，整个下半身就像传说中的美人鱼颠倒了的“v”形尾鳍，医学上被称为“美人鱼综合症”。

“小鱼”应该是男性

据说这种病极为罕见，出生的宝宝得“美人鱼综合症”的概率只有七万分之一，通常只能活几个小时。 由于治疗难度很大，至今为止世界上只有2名患者(现在17岁的美国少女蒂凡尼约克和2岁7个月的秘鲁少女米拉·格罗斯塞隆)术后还活着。 躺在省儿童医院的这个小男人是世界上幸存的第三例，是国内第一位“人鱼综合征”患者。 现在，小子在icu病房的医务人员全力奇迹般地生存了12天。 现在他的下肢身高是21厘米，体重是2.45公斤。 超声波检查和进一步医学检查显示，小子双脚呈粘连状，心脏功能不正常，肛门、生殖器均未发育。 身体肚子两侧粘着睾丸，闭合的大腿上有约0.5厘米长的“小鸡鸡”，可以初步断定为男性。

“小鱼”实施分脚手术

祝益民在接受记者团采访时表示:“小鬼没有肛门，现在还不能吃饭，不能排除小便等。 他说:“现在仍通过腹膜透析维持着生命。” “得了‘美人鱼综合症’，如果不接受相关的手术治疗的话是致命的。 现在对这种患者的治疗还没有可行的经验，我们会努力为这个小患者创造手术机会。 ”。

据该院专家介绍，小子的双脚呈粘连的形状，幸运的是有各自独立的骨骼和供血系统，有手术的机会。 本院采用一系列新技术和手段为“小鱼”分脚实施手术。 但是，即使分腿手术顺利，也不意味着小子今后能过上正常人的生活。 除了手术危险系数大外，还必须克服其他器官畸形的分期矫正等许多困难，因为不能等待他的下一次手术和治疗风险。

先天性发育缺陷早期检查是可以预防的

我院专家表示，许多缺陷的正确原因至今未知，但基因变异和环境因素是不容忽视的诱因。 各有2万到2万5千个基因控制着身体的结构和化学代谢。 从遗传因素考虑，任何基因有问题都会导致先天性发育缺陷。 环境因素对胎儿的发育也非常重要。 母亲在怀孕中受到用药错误、感染、饮酒、吸烟或长时间声光、电子辐射、磁场等外在物理因素等影响时，胎儿发育缺陷的危险在一定程度上增加。 如果发生基因变异和恶劣的环境因素，得先天性疾病的风险会进一步提高。

专家警告说，婚前检查和怀孕前咨询等将大幅度减少胎儿发育畸形的可能性。 许多先天性发育缺陷可以产前诊断，也可以产前治疗。

“美人鱼综合症”

据省儿童医院儿童研究所研究员叶志纯介绍，腿畸形俗称“美人鱼综合征( sirenomelia )”，或称美人鱼身体序列综合征或尾退化综合征，是极为罕见的畸形，男女比例为27∶1。 畸形的原因是中后轴中胚层和(或)尾胚层原发缺陷，由于中间尾结构发育不全和缺陷，引起早期胚下芽融合(腓侧)。 这个缺陷发生在胚胎的原始阶段(妊娠第3周)，尿囊发育前经常没有尿囊血管。 存在很多畸形，其他畸形如伴随非瘘的泌尿系缺陷为19%，生殖系统异常为17%，下肢畸形、下脊柱缺陷各为10%。

来源：鞍山新闻